ALCANOS ALCENOS E ALCINOS PDF

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July 1, 2020

5 set. sal orgânico. Funções orgânicas: Alifáticos, subdivididos em: alcanos – alcenos – alcinos – alcadienos – alcadiinos. Cíclicos, subdivididos em. Em físico-química orgânica, a regra de Markovnikov é uma observação, relacionada à reação a regra estabelece que, quando se adiciona um composto assimétrico do tipo H-X (normalmente um hidrácido) a um alceno ou alcino, o átomo. View aula II alcinos (1) from CHEMI at Pontificia Universidad Catolica Madre y Físicas: Similares aos alcanos correspondentes, – relativamente apolares densidades alcenos correspondentes, pois são.

Author: Mezimuro Faerg
Country: Bahrain
Language: English (Spanish)
Genre: Marketing
Published (Last): 4 October 2009
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Nomenclatura QO Download Report. Published on Aalcinos View Download 0. Indica o n de tomos de carbono pertencentes cadeia principal: Indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono pertencentes cadeia principal: Indica a funo qumica do composto orgnico: CnH2n-2Troca-se a terminao ano, do alcano, por ino.

So grupos que se obtm quando se remove um hidrognio de um alcano. R utilizado como smbolo geral para representar um grupo alquilo. Os hidrocarbonetos cclicos so designados antepondo o prefixo ciclo na nome do hidrocarboneto de cadeia aberta com o mesmo nmero de tomos de Carbono.

Os grupos substituintes, no anel, designam-se do mesmo modo que nos compostos de cadeia aberta, a sua posio indicada por um localizador excepto nos monossubstitudos em que obrigatoriamente ser 1 e esse localizador ser omitidode modo a obter a combinao de localizadores mais baixa: Indicam-se os ismeros geomtricos dos hidrocarbonetos cclicos usando o prefixo cis- quando os substituintes se encontram do mesmo lado do plano do anel e trans- quando os substituintes se encontram em lados opostos.

Dois anis iguais ou diferentes unidos entre si por uma ligaoCarbono-Carbono. Dois anis unidos por um tomo de Carbono que comum aos 2 anis espiranos. Vrios anis unidos por pontes anis em ponte. O eteno produzido por tomates e bananas e encontrase envolvido no processo de amadurecimento.

Alcans utilizado pela indstria de fruta para parar o amadurecimento de bananas e tomates, uma vez que as frutas verdes so menos susceptveis de danos durante o transporte. Frmula molcular C3H6, utilizado para sintetizar polipropileno.

Muitos alcenos ocorrem naturalmente na natureza, Ex: Se um alceno possu os substituintes diferentes esta nomenclatura no se pode aplicar.

Consideremos o seguinte alceno: Existe um outro sistema que baseado na conveno de Cahn-Ingold-Prelog e denominado sistema E e Z que se aplica a qualquer diastereoismero de qualquer tipo. A conveno baseia-se em regras para determinar a prioridade dos grupos ligados ligao dupla.

Reactividade de aldeídos e cetonas

Atribuio De E Ou Z a Alcenos DiaestereoismerosA designao cis e trans, pode tornar-se ambgua para alcenos dissubstitudos, que sejam diaestereoismeros. Utiliza-se a designao E ou Z. O grupo de maior prioridade, num tomo de carbono, comparado com o de maior prioridade, no outro tomo de carbono. Se ambos os grupos de maior prioridade, esto do mesmo lado da dupla ligao, denomina-se Z -alceno, do alemo zusammen, significa juntos.

Se os dois grupos de maior prioridade, esto em lados opostos da dupla ligao, ento denomina-se E -alceno, do alemo entgegen, significa opostos. A direco da numerao escolhida de modo a dar o n mais baixo aos substituintes. Uma vez que a ligao dupla tem a posio 1 esta omitida: A introduo de uma ligao trans provocaria um aumento da tenso do anel que levaria ao seu colapso. Pensa-se que a estrutura do trans-ciclo-hexeno ser do tipo: H C C HExiste evidncia de que este se forma como espcie intermediria de vida curta e muito reactiva em algumas reaces qumicas.

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Outros exemplos de cis-cicloalcenos: Grupos fenilo e benziloO anel benznico em que se remove um hidrognio, denomina-se fenilo e pode ser representado de diversos modos: O tolueno metilbenzeno em que se remove um hidrognio, denomina-se grupo benzilo: Os alcinos ocorrem na natureza e podem ser sintetizados em laboratrio.

Friedrich Wohler sintetizou o etino em por reaco do carboreto de clcio e gua. O etino produzido deste modo queimado nas lmpadas dos mineiros. Alcinos com mltiplas ligaes triplas existem na atmosfera de outros planetas do nosso sistema solar.

Kroto identificou compostos chamados cianopoliinos no espao interestrelar. Exemplos de alcinos de origem natural: Apresentam nomenclatura muito semelhante dos alcanos.

Troca-se a terminao ano, do alcano, por ino. A cadeia principal a mais longa que contm a ligao tripla. A numerao da cadeia principal feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla, independentemente das ramificaes presentes na cadeia carbonada. No nome do alcino a posio da ligao tripla dada pelo n do 1 carbono da ligao tripla, esse n escrito antes do sufixo ino.

Se existir mais do que uma possibilidade para a cadeia principal, adopta-se a regra dos menores ns.

Se na cadeia principal existir ligaes duplas e triplas, as ligaes duplas tm prioridade. As posies das ligaes duplas so sempre referidas antes das posies das ligaes triplas.

Os tomos da cadeia carbonada so numerados a partir da extremidade mais prxima da alcabos. Em caso de igualdade, deve optarse pela numerao que atribu s ligaes duplas os n mais baixos. Apresentam a frmula geral R-OH. No caso dos lcoois mais simples os nomes frequentemente utilizados so os nomes triviais, os quais so constitudos antepondo a palavra lcool ao nome do grupo alquilo: CH3OH lcool metlicoNa nomenclatura IUPAC alcinoss o final do nome do hidrocarboneto correspondente substitudo por ol, e a posio do grupo hidroxilo indicada pelo localizador mais baixo possvel.

A alccenos principal ser a cadeia carbonada mais comprida que contiver o grupo hidroxilo. OHpentanolOs lcoois tambm so classificados de acordo com o tomo de carbono ao qual o grupo hidroxilo est ligado, podendo ser divididos em: Alcool tercirio 2-metil-butanolAlguns compostos contm mais do que um grupo hidroxilo.

Os compostos simples contendo 2 grupos hidroxilo so chamados dilcoois, ou sistematicamente diis: Desde que no haja tomos de Carbono ligados ao anel, nem outro grupo hidroxilo ou funo de ordem superior, o nome fenol usado como nome base: Estes compostos podem ser alcinps derivados orgnicos da gua, nos quais ambos os hidrognios foram substitudos por grupos alquilo.

Alcanos,alcenos y – Google Drive

Estes compostos podem ser nomeados por 2 sistemas de nomenclatura: Nomenclatura de classe funcionalColoca-se 1 o nome ter seguido do nome dos grupos alquilo por ordem alfabtica e terminando com o sufixo lico.

Oter etlico e metlico1. Quando os grupos ligados ao tomo de O so iguais diz-se que o ter simtrico, se so diferentes diz-se que se trata de um ter assimtrico. Quando o ter simtrico utiliza-se o prefixo di- antes do nome do grupo: Quando os nomes dos grupos complexo usa-se o prefixo bis-: Br O Brter bis- 2-bromoetlico Os teres cclicos tm uma nomenclatura aparte que no entra no mbito desta unidade curricular. Nomenclatura substitutiva da IUPACAs designaes segundo este sistema so mais usadas para teres com estruturas mais complexas e para compostos com mais de uma ligao ter.

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Por este sistema, os teres so designados alcooxialcanos, alcooxialcenos e alcooxiarenos. Por conveno o grupo maior considerado o composto base e o mais pequeno como substituinte alcooxi: Apresentam a frmula geral R-NR2. So classificadas de acordo com o n de grupos alquilo que substituem os tomos de hidrognio do amonaco.

Nomenclatura QO

Podem ser primrias, secundrias ou tercirias. Apresentam a frmula geral R-CHO.

Os aldedos contendo 5 alcinow menos tomos de Carbono tm nomes triviais derivados dos cidos carboxlicos correspondentes por substituio da terminao ico por aldedo: O grupo CHO est sempre na posio 1 da cadeia: O OHHetanalbutanalQuando se considera o aldedo como substituinte este toma o nome de formil: Apresentam a frmula geral R-CO-R.

Os nomes IUPAC para as cetonas so formados a partir do nome da cadeia carbonada mais longa que contm o grupo carbonilo, substituindo o o final pelo sufixo ona. A localizao dada pelo localizador mais baixo possvel. Existem compostos relacionados que so considerados seus derivados.

Existem muitos cidos com nomes triviais. Os primeiros 5 cidos da srie linear so conhecidos como: Os nomes IUPAC dos cidos carboxlicos derivam dos nomes dos alcanos correspondentes antepondo a palavra cido ao nome e substituindo o o final por -ico. Ao alcions carboxlo atribudo o localizador 1: HCOO metanoato ou formiatoMeCOO- acetato Os nomes dos sais dos cidos carboxlicos so formados referindo em 1 lugar o nome do anio carboxilato aldanos depois o catio: Os steres so nomeados a partir do nome do anio carboxilato correspondente seguido do nome do substituinte ligado ao oxignio, ficando a alcinso de ato de -ilo: O nome dos anidridos obtido substituindo a palavra cido por anidrido alcwnos do nome do cido carboxlico correspondente: O O Oanidrido acticoOs anidridos assimtricos nomeiam-se com a palavra anidrido seguida dos nomes dos cidos que o constituem, por ordem alfabtica: So nomeados combinando o nome do grupo acilo com o do halogeneto.

So classificados de acordo com o tomo de carbono ao qual esto ligados. AMIDASUma amida pode ser formada pela condensao de uma amina, ou amonaco, com um cido carboxlico qlcenos perda de uma molcula de gua. As amidas tal como as aminas so classificadas de acordo allcinos a substituio no tomo de azoto. Apresentam a frmula geral As amidas so nomeadas substituindo o sufixo ico ou -ico do respectivo cido pelo sufixo amida.

Os substituintes no tomo de azoto so nomeados colocando a letra N antes do substituinte: N-alquilRH-x-amina 2 N,N-dialquilRH-x-amina 3 N-alquil,N-alquilRH-x-amina 3 di- ou trialquilamina alquilalquilamina 2 alquil alquil alquilamina 3 di- ou trialquilazano alquilalquilazano 2 alquil alquil alquilazano 3 Nota: Nomeados da seguinte maneira: Clase 2 Qo Nomenclatura Documents. Qo ar alcinoz nomenclatura Education.